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La vacuna de Johnson & Johnson funciona contra la variante sudafricana y reduce la infección

La vacuna contra el coronavirus producida por Johnson & Johnson en una sola dosis proporciona una fuerte protección contra la enfermedad grave y la muerte por Covid-19 y puede reducir la propagación del virus por parte de las personas vacunadas. Así lo revela un nuevo análisis publicado en internet por la Administración de Alimentos y Medicamentos, el organismo regulador estadounidense, y reportado por el New York Times.

La vacuna -escribe el diario estadounidense- mostró una tasa de eficacia global del 72% en Estados Unidos y del 64% en Sudáfrica, donde la nueva variante altamente contagiosa surgió en otoño. La eficacia en Sudáfrica resultó ser siete puntos superior a los datos anteriores publicados por la empresa.

La vacuna también ha demostrado una eficacia del 86% contra las formas graves del Covid-19 en Estados Unidos y del 82% contra la enfermedad grave en Sudáfrica. Esto significa que una persona vacunada tiene un riesgo mucho menor de ser hospitalizada o de morir por Covid-19. Los análisis han confirmado que es probable que los estadounidenses se beneficien pronto de la tercera vacuna contra el coronavirus desarrollada en menos de un año, ya que la demanda de vacunas supera ampliamente la oferta. La Fda podría aprobar la vacuna este mismo sábado, tras una votación de su comité asesor sobre vacunas prevista para el viernes, después de discutir los documentos recién publicados.

«Con una vacuna de J&J, podremos acelerar el despliegue de la vacunación en nuestro país y en el mundo», dijo Dan Barouch, virólogo del Centro Médico Beth Israel Deaconess de Boston que dirigió gran parte de las primeras investigaciones sobre la vacuna. La vacuna de Johnson & Johnson puede almacenarse a temperaturas normales de refrigeración durante al menos tres meses, lo que hace que sea mucho más fácil de distribuir que las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech, que requieren dos dosis y deben almacenarse a temperaturas frías.

Pero el acceso a la nueva vacuna podría estar muy limitado al principio. El Dr. Richard Nettles, vicepresidente de asuntos médicos en EE.UU. de Janssen Pharmaceuticals, la rama de desarrollo de medicamentos de Johnson & Johnson, dijo el martes a los legisladores que habrá cerca de cuatro millones de dosis listas para ser enviadas después de que la Fda autorice la vacuna, muy por debajo de los 12 millones que se había comprometido inicialmente a dar al gobierno federal a finales de febrero.

La vacuna de Johnson & Johnson tiene un índice de eficacia inferior al de las vacunas de Moderna y Pfizer-BioNTech, que rondan el 95%. Pero en Sudáfrica, la vacuna de Johnson & Johnson es hasta ahora la clara ganadora. La inyección de Novavax en el mismo país ha mostrado un 49% de efectividad. Y un pequeño ensayo de la vacuna AstraZeneca-Oxford mostró que no había mucha protección. Los resultados negativos llevaron al gobierno sudafricano a abandonar su plan de administrar un millón de dosis de vacunas de AstraZeneca a los trabajadores sanitarios. La semana pasada, el gobierno comenzó a administrar las vacunas de Johnson & Johnson y hasta ahora ha administrado más de 32.000.

Los documentos recién publicados, que incluyen el primer análisis técnico de la Fda sobre el ensayo clínico de la empresa con 45.000 personas, presentaban pruebas de que la vacuna era segura, con efectos secundarios significativamente más leves que las vacunas de Pfizer y Moderna y sin informes de reacciones alérgicas graves como la anafilaxia.

Aunque varias vacunas pueden proteger a las personas de contraer el Covid-19, no está claro si las dosis inyectadas también pueden evitar que las personas se infecten y transmitan el virus a otras, lo que lleva a un debate sobre la rapidez con la que la sociedad puede volver a la normalidad tras el inicio de la vacunación. El estudio de Moderna encontró algunas pruebas de que las personas vacunadas tenían menos probabilidades de desarrollar una infección sin síntomas. Y AstraZeneca descubrió que su vacuna reducía las infecciones asintomáticas a la mitad.

Johnson & Johnson buscó infecciones asintomáticas comprobando los anticuerpos contra el coronavirus 71 días después de que los voluntarios recibieran una vacuna o un placebo. El nuevo análisis estima que la vacuna tiene una tasa de eficacia del 74% contra las infecciones asintomáticas. Pero ese cálculo se basó en un número relativamente pequeño de voluntarios, y la Fda señaló que «Hay incertidumbre sobre la interpretación de estos datos y no se pueden sacar conclusiones firmes en este momento». «Creo que se sumará a las crecientes pruebas de que las vacunas realmente previenen tanto las infecciones como las enfermedades», dijo el Dr. Barouch.

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Elena Ramos

Locutor - Redactor fashion Colombia Asistente de la estructura profesional de los servicios informativos.

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