COMO VIVIR CON HEMOFILIA

La hemofilia, es mal llamada la enfermedad de los reyes, y esto se debe porque es una enfermedad muy común en la aristocracia europea. Es una enfermedad hereditaria y genética, y consiste en la carencia de alguno de los varios factores de coagulación que tiene el ser humano siendo el factor VIII el mas conocido. Esta enfermedad se presenta la mayoría de casos en hombre que en mujeres y eso es así, porque los hombres tienen cromosomas “Y” & “X” mientras las mujeres “X” y “X”.

Factores de coagulación

  1. La hemofilia A, que es caracterizado por falta o la ausencia de factor VIII de coagulación. Este es el tipo que ocurre más a menudo. También conocido por dos otros nombres: Hemofilia por deficiencia de factor VIII o hemofilia clásica.
  2. La hemofilia B se caracteriza por la ausencia de factor IX de coagulación. ocurre rara vez, y los síntomas cumplido están suficiente similares a las de la hemofilia A
  3. La hemofilia C, se caracteriza por la ausencia del factor XI, es la más rara de todas las hemofilias y no está ligada a factores de sexo, se cree que de cada cien mil personas 1 pueda tener este tipo de hemofilia, y su caso es extremadamente raro.

Tratamientos y convivir con la hemofilia

La hemofilia no es una enfermedad con cura conocida, es una enfermedad de por vida, donde las personas que la padecen deben llevar un estilo de vida muy saludable y evitar actividades que implique un sangrado, bien se raspaduras, cortadas, algunas infecciones, entre otros peligros. En el caso de la Hemofilia tipo A o del factor VIII, la más común de todas, hay tratamientos a base de vitamina K, Hay tratamientos a base de hormonas sintéticas, otros tratamientos están relacionados con el ácido tranexámico. Las personas con esta enfermedad son personas que pueden llevar una vida normal, siempre y cuando se tengan las prevenciones y los cuidados necesarios.